纖維的超分子結構主要靠拉伸和定型來實現。纖維的結晶和取向對提高其力學性能具有重要作用。結晶度、取向度越高，纖維承受負荷后形變越小，強度越高。對一既定材料而言，拉伸導致的取向和結晶是提高其性能的有效方法。由熔融紡絲法制得的初生纖維，其超分子結構有序態較低，纖維力學性能較差，須經一定后處理工序，才能使纖維的結構和性能達到應用的要求，其中拉伸是一個必不可少的重要過程。在拉伸過程中，大分子進一步沿纖維軸取向，超分子結構有序化程度大大提高，并伴有結晶發生，同時形態結構也發生變化，逐漸形成完善的纖維結構，纖維分子的取向使其單位面積承受外力的分子鏈數目增多使得纖維的物理力學性能也明顯得到改善。超拉伸技術是近年來發展起來的一種制備高強度高模量纖維的有效方法

     高聚物的分子運動具有溫度依賴性，溫度升高，個運動單元動能增加，體積膨脹，分子間空隙增加，為運動單元的活動提供空間，因而分子鏈在較小外力作用下即可伸長，達一定拉伸比所需拉伸應力減小，可拉伸性提高。但拉伸溫度不能過高，否則只產生大分子鏈的滑移而沒有分子取向，性能反而變差。因此，研究拉伸溫度對尼龍6纖維拉伸性能的影響可確定最佳拉伸溫度，實現大分子作為獨立結構單元的拉伸取向，兩個過程同時進行，但速率不同。外力作用下首選發生鏈段取向，進一步發展才引起大分子取向。高聚物的拉伸取向在Tg~Tm范圍內進行，因為大分子在高于玻璃化溫度時才具有足夠的活動能力，在拉伸應力的作用下才能發生取向。；拉伸溫度對取向影響很大，在Tg附近進行拉伸，若拉伸應力大于高聚物的屈服應力，則高聚物大分子作為獨立結構單元將發生拉伸取向，形成取向結構。在Tg~Tm溫度區間，溫度越高，高聚物的屈服應力和彈性模量越低，同樣拉伸應力作用下，拉伸應變就越大。所以升高溫度可以降低拉伸應力和增大拉伸速度，有利用獲得較高取向結構。但高聚物的取向是一個非平衡狀態，以方面進行拉伸取向，另一方面發生解取向，溫度越高，分子運動越劇烈，解取向趨勢越大，外力解除后形變即回復原狀，取向不存在。